Délmagyar logó

2017. 09. 22. péntek - Móric 11°C | 18°C Még több cikk.

Hatástalanok a bélflóra helyreállítását ígérő készítmények egy tanulmány szerint

A kutatásban közel háromezer, 65 évnél idősebb, antibiotikum-kúrán átesett személy vett részt.
Évek óta hirdetik, hogy a laktobacilusokat és bifiduszbaktériumokat tartalmazó készítmények megóvnak az antibiotikumos kezelések okozta hasmenéstől, illetve helyreállítják a károsodott bélflórát. Brit kutatók egy nagy létszámú vizsgálatban azt mutatták ki, hogy hatástalanok ezek a készítmények.

A kutatásban közel háromezer, 65 évnél idősebb, antibiotikum-kúrán átesett személy vett részt.

"Nem találtuk semmiféle jelét annak, hogy a többféle laktobacilus- és bifiduszbaktérium törzsét tartalmazó készítmények megelőznék az antibiotikumok vagy a Clostridium difficile (CDF) - az antibiotikumok túladagolásának eredményeként fellépő betegség - okozta hasmenést" - írta Stephen Allen, a Swansea-i Egyetem munkatársa, a kutatócsoport vezetője a Lancet brit orvosi folyóiratban megjelent tanulmányban.

A széles spektrumú antibiotikumok szedése után leggyakrabban a 65 év felettieknél alakul ki hasmenés (Antibiotic-associated Diarrhoea, AAD). Ha CDF okozza, az állapot életveszélyes lehet. A tanulmány szerint az összefüggések egyelőre nem teljesen világosak. AAD-megelőző baktériumkészítményeket teszteltek már, azonban a korábbi kutatások többnyire egy központban, kevés résztvevővel történtek, és az adatok nem bizonyították kielégítően a gyógyszerek hatásosságát.

Az új tanulmányban a kutatók 17 420 brit kórházi ápolt közül választották ki azt a mintegy háromezer pácienst, akik szájon át vagy infúzióban kapott antibiotikum-kúrán estek át. Véletlenszerűen alkottak belőlük két csoportot. Az elsőbe tartozó 1493 beteg három héten át naponta egy kapszula baktériumkészítményt kapott. A másik csoport 1488 páciense placebókapszulát szedett ugyanennyi ideig. Végül 1470, illetve 1471 résztvevő adatait értékelték.

A két csoport között nem találtak jelentős különbséget: a bélflóra-baktériumokkal kezelt betegek 10,8 százalékánál, azaz 159 betegnél, a placebócsoport 10,4 százalékánál, azaz 153 alakult ki hasmenés. A lehetséges mellékhatások száma és súlyossága ugyancsak hasonló volt a két csoportnál.

A tanulmány szerint további kutatások szükségesek, hogy pontosabban megértsék az AAD kialakulásának okait és folyamatát.

Olvasóink írták

  • 1. queenmargareth1 2013. augusztus 09. 20:51
    „hát ez f----a..:(”

hirdetés

Kövessen minket, kommentelje híreinket a Delmagyar.hu Facebook oldalán!

hirdetés

A címoldal témái

Önnek ajánljuk

Nem tetszett neki a banki, saját hitelkártyát csinált

Saját hitelkártyát alkotott egy orosz férfi, mert nem tetszettek neki a bank által a számlanyitáshoz… Tovább olvasom