A férfiak kopaszodására és a prosztata megnagyobbodásának kezelésére alkalmazott finaszterid hatóanyagú gyógyszerek adatlapján fel kell tüntetni a jövőben, hogy szexuális működési zavarokat okozhatnak - döntött pénteken az amerikai gyógyszerügyi hatóság, az FDA.
A változtatások a Merck gyógyszervállalat Propecia és Proscar márkanéven forgalmazott szereit érintik.
A klinikai próbák eredményei alapján a kopaszodás ellen javasolt Propecia használati útmutatójában fel kell tüntetni, hogy olyan "libidózavart, ejakulációs rendellenességet és orgazmuszavart okozhat, amelyek fennmaradnak a gyógyszer használatának felfüggesztése után is". A prosztata megnagyobbodásának kezelésére használt Proscar ismertetőjéhez hozzáadják, hogy hatására "csökkent a nemi vágy, ami a szer elhagyása után is fennmaradt".
A klinikai próbák idején a Propeciát szedők 3,8 százaléka számolt be valamelyik említett mellékhatásról, míg a placebót szedők 2,1 százaléka.
Mindkét szer hatóanyaga a finaszterid, a Proscart 1992-ben engedélyezte az FDA, a kopaszodás elleni Propeciát 1997-ben. 2011-ben mindkét szer mellékhatásait felülvizsgálták, és adatlapjukra rákerült, hogy szedésük abbahagyása után is fennmaradó merevedési zavarokat okoznak.
ikonokkal!
Nem érzi magát királynőnek R. Kárpáti lánya
Rubint Réka újra terhes?
Kínok árán fiatalodik Delhusa Gjon
Gyereke miatt vállalja a poklot Hujber felesége
24°C
Kiterjedt maja város romjaira bukkantak régészek Mexikóban
Virágzik a Tisza - képgaléria
