2025.02.27. 06:50
Csak a kis Sárának jár idehaza ez a komplex fejlesztés, a szülei most a hasonló helyzetű gyermekekért küzdenek
A Sára Lépteiért Alapítvány 2021-ben alakult, hogy támogatást nyújtson egy szegedi kislány gyógykezeléséhez. Cserhalmi Sára olyan komplex kezelést kap, amelyet senki más az országban, ennek köszönhetően izommerevsége ellenére önállóan jár. Az alapítvány ma már más gyermekeknek is segít.
Cserhalmi Sárát 2021-ben ismerhette meg az ország, amikor édesanyja alapítványt hozott létre azzal a céllal, hogy segítséget kérjen kislánya gyógykezeléséhez. Akkor rengetegen írtak a szegedi kislányról, akinek betegsége már édesanyja terhessége során kialakult. Úgynevezett iker-iker transzfúziós szindróma alakult ki egypetéjű nővérével, amelynek lényege, hogy keringésük érösszeköttetések útján kapcsolatban állt egymással. Folyamatosan vért adott Cserhalmi Sára az ikertestvérének, ami miatt vérszegénnyé vált, növekedése lelassult. A problémát szerencsére egy ultrahang-vizsgálaton felfedezték és a 22. hétben elvágták az összekötő ereket.
Hamar kiderült, hogy Cserhalmi Sára másképp fejlődik
Sárinak azonban addigra fel volt vizesedve az agya és ciszták maradtak vissza benne. Hat hónapos korára már látszott, hogy fejlődése elmarad testvéréétől. Végül kiderült, bár értelmileg nem sérült, teljes testében izommerevséggel küzd. Ez azt jeleni, hogy minden mozdulat hatalmas erőkifejtést igényel tőle: mintha egy olyan erős gumiruhát viselne, mely folyamatosan visszahúzza minden porcikáját.
Létrehozták az alapítványt, hogy ne menjen tönkre a család
Az állami fejlesztéseket hamar feladtuk, inkább magánúton hordtuk fejlesztésekre Solymárra, Pécsre és a fővárosba
– mesélte lapunknak az édesanya, Cserhalmi-Gerlach Sarolta. Igyekeztek minden lehetőséget megragadni, hogy segítsék a lányunkat, így tudták meg azt is, hogy egy külföldi műtét sokat segítene Sárin.
– Ezért 2020-ban Barcelonába vittük, ahol a teljes testén pici bemetszéseket ejtettek, így lazítva az izmokat. Ez hatalmas lendületet adott a növekedésének, de éppen emiatt új műtétre volt szükség. Ekkorra azonban már egyértelművé vált, hogy ha nem kérünk segítséget, Sári kezeléseire rá fog menni a család. Ezért hoztuk létre az alapítványt – idézte fel az édesanya.
Már másokat is segítenek, nem csak lányukat
Az országos összefogásnak köszönhetően végül nem csak újabb műtétre, de speciális járókeret vásárlására is lett pénze a családnak. A Sára Lépteiért Alapítvány pedig azóta már nem csak a kislányon, hanem számos más, sérült gyermeken is segít.
– Mi annyi elutasítást kaptunk annak idején, amikor segítségre volt szükségünk, hogy elhatároztuk: senkinek nem mondunk nemet. Jelenleg 17 támogatottunk van, az egy százalékos felajánlásokból befolyt összegből pedig az arra pályázóknak finanszíroztunk egy-egy hét intenzív terápiát – mondta el Cserhalmi-Gerlach Sarolta, aki elhivatottan segít azoknak a szülőknek is, akik sérült gyermekükkel hasonlóan elveszettnek érzik magukat, mint annak idején ő.
Kijárták az utat, hogy másak ne kelljen
Tisztában vagyunk vele, hogy ilyen komplex kezelést, mint Sára, más gyerek nem kap Magyarországon. A hozzá hasonló betegek kerekesszékben ülnek és a kezüket sem tudják felemelni, Sári viszont 8 évesen járókerettel jár iskolába és azon dolgozunk, hogy teljesen önálló tudjon lenni. Ez annak köszönhető, hogy kitartóan keressük a legjobb szakembereket és eljárásokat, és megtaláltuk azokat az embereket, akik hatékonyan tudják segíteni Sári előrejutását. Sokan azonban elvesznek ebben a rendszerben és elhiszik, hogy nincs megoldás. Az alapítványnak így feladata a szülők segítése is
– magyarázta Sári édesanyja, aki abban is aktívan segédkezett, hogy Szegeden is létrejöhessen egy olyan színvonalú rehabilitációs intézmény, amelyért eddig az ország másik végébe kellett hordani a sérült gyermekeket.
