Sikeres célzott kezelés a rák ellen

Az Oncompass Medicine alapító kutatói, Peták István és Schwab Richárd a precíziós onkológia nemzetközi úttörőiként a csapatukkal együtt már évtizedek óta azért harcolnak, hogy a rákos betegeket is a kiváltó okok alapján, személyre szabott, célzott terápiával kezeljék. Az OCM ennek érdekében kifejlesztett egy mesterséges intelligencia alapú kalkulátor szoftvert is, amely az orvosoknak segít kiválasztani a daganatos beteg számára a leghatékonyabb célzott kezelést. 

Az Oncompass Medicine csapatának nemrégiben jelent meg az amerikai onkológusok társaságának precíziós onkológiával foglalkozó szaklapjában egy tudományos közleménye, amely egy daganatos betegük sikeres célzott kezelésének történetét mutatja be. 

– Az amerikai tudományos publikációnk részletesen is­­merteti, hogy a daganatban található génhibák orvosi és bioinformatikai elemzése alapján hogyan lehet kiválasztani a beteg számára a leghatékonyabb, személyre szabott, célzott kezeléseket, sőt azt is fel lehet tárni, hogy pontosan mi okozta a daganatot. Az esettanulmány felhívja a figyelmet a molekuláris tumor­board fontosságára is, amely az onkológusok, a sebészek, a sugárterápiás szakemberek, a molekuláris biológusok és a molekuláris farmakológusok szoros együttműködéséből áll – mondta el Peták István, az OCM tudományos igazgatója. 

A tudományos cikk szerint 2015-ben egy 70 éves beteg fe­­jén, a fül mögött laphámrákot diagnosztizáltak. A sikeres se­bészi eltávolítás és sugárterápia ellenére a daganat 2016-ban kiújult, amelyet kemoterápiával kezeltek, de ez csak lassítani tudta a daganat növekedését. Ekkor történt meg a beteg első molekuláris diagnosztikai vizsgálata, amely egy, a fej-nyak daganatokban gyakorta fontos szerepet játszó gén sokszorozódását mutatta ki. A beteg kezelését végző orvosi team ekkor ült össze először az Oncompass Medicine szakértőivel, hogy megtárgyalják a személyre szabott kezelési lehetőségeket. 

A célzott kezelés kiválasztásában az Oncompass által kifejlesztett, mesterséges in­telligencia alapú szoftver is segítségükre volt. Együttesen választották ki azt a célzott gyógyszert, amely egy olyan génre fejti ki hatását, ami kapcsolatban áll a módosult génnel. A célzott terápia segítségével a daganat visszazsugorodott. A javulás egészen 2018 közepéig tartott, amikor a daganat újra növekedni kezdett. Ekkor a tumorboard egy sokgénes molekuláris diagnosztikai vizsgálat mellett döntött, hiszen egy daganatot nemcsak egy, hanem átlagosan négy-öt génhiba okoz, és ebben az esetben addig csak egy génhibáról volt tudomásuk. 

A sokgénes vizsgálat újabb tizennégy génhibát állapított meg. Ezek közül az informatikai elemzés öt gén biológiai oki szerepét valószínűsítette. Ez alapján a szakértői csoport egy újabb célzott kezelést javasolt a gén gátlására. A kombinált kezelés hatására a daganat kimutathatatlanná vált. A kombinált kezelést még fél évig, 2019 közepéig folytatták. Ezután már elég volt egy gyógyszert adni a betegnek ahhoz, hogy a daganat ne kezdjen el újra növekedni. A génekben talált mutációk típusának bioinformatikai elemzése azt is kimutatta, hogy a génhibák kialakulását nagy valószínűséggel az UV sugárzás okozta, és nem a dohányzás, az alkohol, vagy a beteg egyéb betegségre szedett gyógyszerei.